( )在企业内部对药品质量具有裁决权
A. 质量领导组织
B. 质量管理机构
C. 企业主要负责人
D. 药品检验和验收部门
E. 药品养护组织
申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗机构制剂许可证》的 ( )
A. 省药品监督管理部门不予受理或者不予批准，并给予警告，申请人在1年内不得再申请
B. 依法取缔，没收违法配制的制剂及违法所得，并处货值金额2～5倍罚款
C. 省药品监督管理部门应当吊销其《医疗机构制剂许可证》，并处1万元以上3万元以下的罚款，申请人在5年内不得再申请
D. 对委托方和受托方均依制售劣药处罚
E. 对委托方和受托方均依制售假药处罚
依法对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行必要的行政管理的部门是( )
A. 劳动与社会保障部门
B. 药品监督管理部门
C. 经济贸易部门
D. 社会发展计划部门
E. 工商行政管理部门
专门从事第二类精神药品批发业务的企业应当经( )
A. 国务院药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C. 国务院卫生行政部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
E. 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
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