依法对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行必要的行政管理的部门是( )
A. 劳动与社会保障部门
B. 药品监督管理部门
C. 经济贸易部门
D. 社会发展计划部门
E. 工商行政管理部门
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专门从事第二类精神药品批发业务的企业应当经( )
A. 国务院药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C. 国务院卫生行政部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
E. 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
医疗机构到市级卫生行政部门办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的时限是自变更发生之日起 ( )
A. 3日内
B. 5日内
C. 10日内
D. 20日内
E. 40日内
( )保证企业执行国家有关法律、法规及本规范，对企业经营药品的质量负领导责任
A. 质量领导组织
B. 质量管理机构
C. 企业主要负责人
D. 药品检验和验收部门
E. 药品养护组织
接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的应当( )
A. 向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号
B. 向发布地省级药品监督管理部门备案
C. 国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间
D. 向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号
E. 交原核发部门处理
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