题目内容

申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗机构制剂许可证》的 ( )

A. 省药品监督管理部门不予受理或者不予批准,并给予警告,申请人在1年内不得再申请
B. 依法取缔,没收违法配制的制剂及违法所得,并处货值金额2~5倍罚款
C. 省药品监督管理部门应当吊销其《医疗机构制剂许可证》,并处1万元以上3万元以下的罚款,申请人在5年内不得再申请
D. 对委托方和受托方均依制售劣药处罚
E. 对委托方和受托方均依制售假药处罚

查看答案
更多问题

依法对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行必要的行政管理的部门是( )

A. 劳动与社会保障部门
B. 药品监督管理部门
C. 经济贸易部门
D. 社会发展计划部门
E. 工商行政管理部门

专门从事第二类精神药品批发业务的企业应当经( )

A. 国务院药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C. 国务院卫生行政部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
E. 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准

医疗机构到市级卫生行政部门办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的时限是自变更发生之日起 ( )

A. 3日内
B. 5日内
C. 10日内
D. 20日内
E. 40日内

( )保证企业执行国家有关法律、法规及本规范,对企业经营药品的质量负领导责任

A. 质量领导组织
B. 质量管理机构
C. 企业主要负责人
D. 药品检验和验收部门
E. 药品养护组织

答案查题题库