影响乳剂释药特性与靶向性的因素有（）
A. 乳化剂的种类和用量
B. 乳剂的类型
C. 乳剂表面的电荷
D. 乳滴粒径
E. 油相
药物的肾小管重吸收主要机制是（）
A. 促进扩散
B. 主动转运
C. 被动扩散
D. 膜孔转运
E. 胞饮作用
关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是（）
A. 研究对象的选择条件为：年龄一般为18～40岁，体重为标准体重±10%的健康自愿受试者
B. 在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂
C. 采用双周期交叉随机实验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期
D. 整个采样期时间至少为3～5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10-1/20
E. 服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量
粒径小于7μm的被动靶向微粒，静注后的靶部位是（）
A. 骨髓
B. 肝、脾
C. 肺
D. 脑
E. 肾
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