关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是（）
A. 研究对象的选择条件为：年龄一般为18～40岁，体重为标准体重±10%的健康自愿受试者
B. 在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂
C. 采用双周期交叉随机实验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期
D. 整个采样期时间至少为3～5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10-1/20
E. 服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量
粒径小于7μm的被动靶向微粒，静注后的靶部位是（）
A. 骨髓
B. 肝、脾
C. 肺
D. 脑
E. 肾
关于口服缓（控）释制剂的说法错误的是（）
A. 剂量调整的灵活性降低
B. 药物的剂量溶解度和油水分配系数都会影响口服缓（控）释制剂的设计
C. 半衰期小于1小时的药物一般不宜制成口服缓（控）释制剂
D. 口服缓（控）释制剂应与相应的普通制剂生物等效
E. 稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓（控）释制剂应大于普通制剂
药物排泄的主要部位是（）
A. 肝脏
B. 胆
C. 汗腺
D. 肾脏
E. 肺
微信支付 
支付宝支付