粒径小于7μm的被动靶向微粒，静注后的靶部位是（）
A. 骨髓
B. 肝、脾
C. 肺
D. 脑
E. 肾
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关于口服缓（控）释制剂的说法错误的是（）
A. 剂量调整的灵活性降低
B. 药物的剂量溶解度和油水分配系数都会影响口服缓（控）释制剂的设计
C. 半衰期小于1小时的药物一般不宜制成口服缓（控）释制剂
D. 口服缓（控）释制剂应与相应的普通制剂生物等效
E. 稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓（控）释制剂应大于普通制剂
药物排泄的主要部位是（）
A. 肝脏
B. 胆
C. 汗腺
D. 肾脏
E. 肺
已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的药量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率Qw（）
A. Qw%=W包／W游×100%
B. Qw%=W游／W包×100%
C. Qw%=W包／W总×100%
D. Qw%=（W总-W包）/W游×100%
E. Qw%=（W总-W包）/W包×100%
青霉素与丙磺舒合用可延长药效，其原因在于（）
A. 丙磺舒抑制β-内酰胺酶活性
B. 丙磺舒增强β-内酰胺酶活性
C. 丙磺舒竞争抑制了青霉素在肾小管的主动分泌
D. 丙磺舒竞争增加了青霉素在肾小管的主动分泌
E. 丙磺舒竞争增加了青霉素在肾小球的滤过
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