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医疗机构药事管理委员会（组）的职责不包括（）

A. 定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见
B. 建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作
C. 采购药品、保证质量
D. 审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核、申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请
E. 确定本机构用药目录和处方手册

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药品质量监督小组的成员有（）

A. 药学部负责人及各主管岗位兼职质量管理员
B. 药学及各部门负责人及各质量管理岗位人员
C. 药学部门负责人或主管岗位质量管理人员
D. 药学及各部门负责人或部门主管质量人员
E. 药学及各部门负责人或部门主管、各岗位兼职质量管理员

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关于医疗机构药事管理委员会（组）正确的是（）

A. 社区中心以上医院成立药事管理委员会，其他医疗机构可以成立药事管理组
B. 所有的医院都要成立药事管理委员会
C. 医院自主决定成立药事管理委员会或药事管理组
D. 三级以上医院成立药事管理委员会，其他医疗机构可以成立药事管理组
E. 二级以上医院成立药事管理委员会，其他医疗机构可以成立药事管理组

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由省级以上卫生主管部门进行处理的是（）

A. 药品生产企业未按要求修订药品说明书的
B. 医疗机构隐瞒药品不良反应资料的
C. 药品生产企业无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的
D. 药品经营企业发现药品不良反应匿而不报的
E. 药品经营企业未按要求报告药品不良反应的

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盐酸二氢埃托啡（）

A. 处方为1日用量，药品仅限于医疗机构内使用
B. 处方为3次用量，药品仅限于医疗机构内使用
C. 处方为1次用量，药品仅限于医疗机构内使用
D. 处方为1次用量，药品仅限于二级以上医院内使用
E. 处方为3次用量，药品仅限于二级以上医院内使用

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