与药品生产洁净级别的要求一致，并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是( )
A. 化验室
B. 更衣室
C. 留样观察室
D. 取样室
E. 称量室和备料室
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GMP中规定洁净室(区)主要工作室的照明宜为( )
A. 200lx
B. 300lx
C. 400lx
D. 500lx
E. 600lx
物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过( )
A. 5年
B. 4年
C. 3年
D. 2年
E. 1年
生产药品的设备更换时，关键环节是进行( )
A. 设备清洁卫生
B. 设备登记
C. 设备验证
D. 设备检修
E. 设备维护、保养
CMP规定，批生产记录应( )
A. 按检验报告日期顺序归档
B. 按药品入库日期归档
C. 按药品分类归档
D. 按生产日期归档
E. 按批号归档
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