题目内容

按GMP的要求，药品生产企业的仓库应分为原料去包装区、接受区和()

A. 取样室
B. 合格品区
C. 不合格品区
D. 发货区

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A. 固体、液体原料应分开储存
B. 挥发性物料应注意避免污染其它物料
C. 炮制、整理、加工后的净药材应使用清洁容器或包装，并与未加工、炮制的药材严格分开
D. 麻醉药品、精神药品、毒性药品(包括药材〕、放射性药品及易燃、易爆和其它危险品的验收、储存、保管要严格执行国家有关的规定

A. 最终灭菌口服液体药品的暴露工序
B. 口服固体药品的暴露工序
C. 表皮外用药品暴露工序
D. 直肠用药的暴露工序

A. 生产注射剂
B. 生产麻醉药品
C. 生产放射性药品
D. 生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品

A. 10度以下
B. 80摄氏度以上保温
C. 65摄氏度以上保温循环
D. 4摄氏度以下