医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告的，按《医疗器械监督管理条例》对其的处罚包括（）
A. 省级以上人民政府药品监督管理部门责令改正，给予警告
B. 处1万元以上2万元以下的罚款
C. 情节严重的，由国务院药品监督管理部门撤销该检测机构的检测资格，对主管人员和其他直接责任人员依法给予纪律处分
D. 构成犯罪的，依法追究刑事责任
查看答案
注册号的编排方式为×（×）1（食）药监械（×2）字××××3第×4××5××××6号。其中：×1为（）
A. 注册审批部门所在地的简称
B. 批准注册年份
C. 产品管理类别
D. 产品品种编码
医疗器械经营企业有下列行为之一的，（食品）药品监督管理部门应当责令限期改正，并给予警告；逾期拒不改正的，处以1元以上2元以下罚款（）
A. 涂改、倒卖、出租、出借《医疗器械经营企业许可证》的
B. 擅自变更注册地址、仓库地址的
C. 以其他形式非法转让《医疗器械经营企业许可证》的
D. 在监督检查中隐瞒有关情况、提供虚假材料或者拒绝提供反映其经营情况的真实材料的
境内第二类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书
A. 省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门
B. 省级卫生部门
C. 设区的市级（食品）药品监督管理机构
D. 国家食品药品监督管理局
企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件。如销售人员身份证和销售授权书复印件（）
微信支付 
支付宝支付