医疗器械经营企业有下列行为之一的，（食品）药品监督管理部门应当责令限期改正，并给予警告；逾期拒不改正的，处以1元以上2元以下罚款（）
A. 涂改、倒卖、出租、出借《医疗器械经营企业许可证》的
B. 擅自变更注册地址、仓库地址的
C. 以其他形式非法转让《医疗器械经营企业许可证》的
D. 在监督检查中隐瞒有关情况、提供虚假材料或者拒绝提供反映其经营情况的真实材料的
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境内第二类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书
A. 省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门
B. 省级卫生部门
C. 设区的市级（食品）药品监督管理机构
D. 国家食品药品监督管理局
企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件。如销售人员身份证和销售授权书复印件（）
《医疗器械经营企业许可证》的有效期为（）年
A. 10
B. 7
C. 5
D. 3
《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和（）变更
A. 主要事项
B. 重要事项
C. 次要事项
D. 登记事项
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