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关于口服缓(控)释制剂的说法错误的是()

A. 剂量调整的灵活性降低
B. 药物的剂量溶解度和油水分配系数都会影响口服缓(控)释制剂的设计
C. 半衰期小于1小时的药物一般不宜制成口服缓(控)释制剂
D. 口服缓(控)释制剂应与相应的普通制剂生物等效
E. 稳态时血药浓度的峰谷浓度之比,口服缓(控)释制剂应大于普通制剂

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药物排泄的主要部位是()

A. 肝脏
B. 胆
C. 汗腺
D. 肾脏
E. 肺

已知某脂质体药物的投料量W总,被包封于脂质体的药量W包和未包入脂质体的药量W游,试计算此药的重量包封率Qw()

A. Qw%=W包/W游×100%
B. Qw%=W游/W包×100%
C. Qw%=W包/W总×100%
D. Qw%=(W总-W包)/W游×100%
E. Qw%=(W总-W包)/W包×100%

青霉素与丙磺舒合用可延长药效,其原因在于()

A. 丙磺舒抑制β-内酰胺酶活性
B. 丙磺舒增强β-内酰胺酶活性
C. 丙磺舒竞争抑制了青霉素在肾小管的主动分泌
D. 丙磺舒竞争增加了青霉素在肾小管的主动分泌
E. 丙磺舒竞争增加了青霉素在肾小球的滤过

渗透泵片控释基本原理是()

A. 减小溶出
B. 减慢扩散
C. 片外渗透压大于片内将片内药物压出
D. 片内渗透压大于片外将药物由细孔挤出
E. 片剂外包控释膜使药物恒速释出

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