题目内容

B1型题 医疗机构负责人担任()

A. 药事管理与药物治疗学委员会主任
B. 制剂室和药检室负责人
C. 药学专业技术人员
D. 临床药师
E. 药学部门负责人

查看答案
更多问题

A1型题 按照《药品不良反应监测管理办法》规定,具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括()

A. 药品生产企业
B. 药品经营企业
C. 患者
D. 药品使用单位
E. 药品监督管理部门

A1型题 个人发现的新的或严重的不良反应可以()

A. 直接向所在地市级药监局或卫生局报告
B. 直接向所在地市级药监局或不良反应监测中心报告
C. 直接向所在地省级药监局或卫生厅报告
D. 直接向所在地省级药监局或不良反应监测中心报告
E. 直接向国家药监局或不良反应监测中心报告

A1型题 定期通报药品不良反应监测情况的机构是()

A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级药品监督管理部门
C. 各级卫生行政部门
D. 国家药品不良反应监测中心
E. 省级药品不良反应监测中心

B1型题 在境内分装从印度进口的化学药品,其注册证证号的格式应为()

A. ZC+4位年号+4位顺序号
B. SC+4位年号+4位顺序号
C. S+4位年号+4位顺序号
D. BH+4位年号+4位顺序号
E. 国药准字J+4位年号+4位顺序号

答案查题题库