组拼杆件工作应在无活载情况下进行，并至少有1/3的孔眼安装螺栓及冲钉，其中2/3为冲钉，1/3为螺栓（）
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所有批生产记录.批包装记录的版本均以质量部保存的批标准版本为准（）
如医药工厂不能远离严重空气污染区时，应位于其全年最小频率风向下风侧（）
应当长期保存的文件有哪些（）
A. 批检验记录;
B. 质量标准;
C. 工艺规程;
D. 操作规程;
E. 稳定性考察;
制剂成品和分装原料药用于销售时，仓储人员必须凭合格《检验报告书》.《成品合格证》及批准的《成品放行审核单》发货，否则一律不得发放（）
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