根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，说明书中[药品名称]项应按下列顺序列出( )
A. 商品名称、通用名称、英文名称、汉语拼音
B. 汉语拼音、通用名称、商品名称、英文名称
C. 通用名称、汉语拼音、英文名称、商品名称
D. 通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音
E. 英文名称、汉语拼音、商品名称、通用名称
异地发布药品广告备案应当提交的材料( )
A. 批准的药品说明书原件
B. 《药品广告审查表》复印件
C. 批准的药品说明书复印件
D. 电视广告和广播广告需提交与通过审查的内容相一致的录音带、光盘或者其他介质载体
E. 药品生产企业的GMP认证证书
根据《药品广告审查办法》规定，下列说法正确的是( )
A. 申请药品广告批准文号，应当向药品经营企业所在地的药品广告审查机关提出
B. 药品广告审查机关收到药品广告批准文号申请后，对申请材料齐全并符合法定要求的，发给《药品广告受理通知书》
C. 药品广告审查机关对审查合格的药品广告，发给药品广告批准文号
D. 药品广告审查机关对审查不合格的药品广告，应当作出不予核发药品广告批准文号的决定
E. 对批准的药品广告，药品广告审查机关应当报国家食品药品监督管理局备案，并将批准的《药品广告审查表》送同级广告监督管理机关备案
按照《药品说明书和标签管理规定》，说明书和标签必须印有规定标识的是( )
A. 中药饮片
B. 中成药
C. 诊断药品
D. 非处方药
E. 医疗机构制剂
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