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异地发布药品广告备案应当提交的材料( )

A. 批准的药品说明书原件
B. 《药品广告审查表》复印件
C. 批准的药品说明书复印件
D. 电视广告和广播广告需提交与通过审查的内容相一致的录音带、光盘或者其他介质载体
E. 药品生产企业的GMP认证证书

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根据《药品广告审查办法》规定,下列说法正确的是( )

A. 申请药品广告批准文号,应当向药品经营企业所在地的药品广告审查机关提出
B. 药品广告审查机关收到药品广告批准文号申请后,对申请材料齐全并符合法定要求的,发给《药品广告受理通知书》
C. 药品广告审查机关对审查合格的药品广告,发给药品广告批准文号
D. 药品广告审查机关对审查不合格的药品广告,应当作出不予核发药品广告批准文号的决定
E. 对批准的药品广告,药品广告审查机关应当报国家食品药品监督管理局备案,并将批准的《药品广告审查表》送同级广告监督管理机关备案

按照《药品说明书和标签管理规定》,说明书和标签必须印有规定标识的是( )

A. 中药饮片
B. 中成药
C. 诊断药品
D. 非处方药
E. 医疗机构制剂

指导医师、药师和患者合理用药的主要依据是( )

A. 药品生产企业
B. 药品包装
C. 药品商标
D. 药品标签
E. 药品说明书

根据《药品说明书和标签管理规定》,说法错误的是( )

A. 药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体,不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
B. 药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
C. 药品商品名称的字体和颜色不得比通用名称更突出和显著
D. 药品商品名称不得与通用名称同行书写
E. 药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色,与相应的浅色或深色背景形成强烈的反差

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