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按照《药品说明书和标签管理规定》,说明书和标签必须印有规定标识的是( )

A. 中药饮片
B. 中成药
C. 诊断药品
D. 非处方药
E. 医疗机构制剂

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指导医师、药师和患者合理用药的主要依据是( )

A. 药品生产企业
B. 药品包装
C. 药品商标
D. 药品标签
E. 药品说明书

根据《药品说明书和标签管理规定》,说法错误的是( )

A. 药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体,不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
B. 药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
C. 药品商品名称的字体和颜色不得比通用名称更突出和显著
D. 药品商品名称不得与通用名称同行书写
E. 药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色,与相应的浅色或深色背景形成强烈的反差

依据《药品广告审查办法》规定,提供虚假材料申请药品广告审批的法律责任包括( )

A. 被药品广告审查机关在受理审查中发现的,1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
B. 被药品广告审查机关在受理审查中发现的,3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C. 取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号
D. 取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
E. 取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关3年内不受理该企业该品种的广告审批申清

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,说明书中[用法用量]项中的内容不包括( )

A. 剂量
B. 中毒剂量
C. 计量方法
D. 用药次数
E. 疗程期限

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