题目内容

负责药品、医疗器械的注册审批检验及其技术复核的机构是（）

A. 中国食品药品检定研究院
B. NMPA药品审评中心
C. NMPA药品评价中心
D. NMPA食品药品审核查验中心

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A. 主要用于滋补保健，易滥用的
B. 因严重不良反应，暂停生产、销售或使用的
C. 含有国家濒危野生动植物药材的
D. 未被国家法律、法，或不符合伦理要求的

A. 红色专有标识用于甲类非处方药
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C. 红色专有标识用于药品批发企业的指南性标志
D. 非处方药说明书上单色印刷非处方药专有标识，并在其下标示“甲类”或“乙类”字样

A. 国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B. 国务院药品监督管理部门规定的抗生素
C. 上市不满五年的新药
D. 首次在中国销售的药品
E. 国务院规定的其他药品

A. 遴选、生产、流通
B. 遴选、生产、流通、使用、报销、监测评价
C. 生产、流通、使用
D. 采购、流通、使用、报销