按照《非处方药专有标识管理规定》，对非处方药专有标识的使用，错误的是（）
A. 红色专有标识用于甲类非处方药
B. 绿色专有标识用于乙类非处方药
C. 红色专有标识用于药品批发企业的指南性标志
D. 非处方药说明书上单色印刷非处方药专有标识，并在其下标示“甲类”或“乙类”字样
《药品管理法》规定，在销售前或进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）
A. 国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B. 国务院药品监督管理部门规定的抗生素
C. 上市不满五年的新药
D. 首次在中国销售的药品
E. 国务院规定的其他药品
国家基本药物制度是对基本药物的（）等环节实施有效管理的制度
A. 遴选、生产、流通
B. 遴选、生产、流通、使用、报销、监测评价
C. 生产、流通、使用
D. 采购、流通、使用、报销
国家基本药物的遴选原则是（）
A. 临床常用、价格合理、中西医并重、基本保障、市场供应充足
B. 防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基本能够配备
C. 临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应
D. 保证品种和质量、引入竞争机制、合理控制成本、方便购药和便于管理
E. 防治必需、安全有效、质诚优先、价格低廉、中西医并重、临床常用和基本能够配备
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