《药品管理法》规定，在销售前或进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）
A. 国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B. 国务院药品监督管理部门规定的抗生素
C. 上市不满五年的新药
D. 首次在中国销售的药品
E. 国务院规定的其他药品
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国家基本药物制度是对基本药物的（）等环节实施有效管理的制度
A. 遴选、生产、流通
B. 遴选、生产、流通、使用、报销、监测评价
C. 生产、流通、使用
D. 采购、流通、使用、报销
国家基本药物的遴选原则是（）
A. 临床常用、价格合理、中西医并重、基本保障、市场供应充足
B. 防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基本能够配备
C. 临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应
D. 保证品种和质量、引入竞争机制、合理控制成本、方便购药和便于管理
E. 防治必需、安全有效、质诚优先、价格低廉、中西医并重、临床常用和基本能够配备
我国法定药品标准包括（）
A. 中国药典
B. 国家药监部门颁布的药品标准
C. 中药饮片炮制规范
D. 医疗机构制剂规范
E. 地方性中药标准
国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于（）
A. 抽查性检验
B. 注册检验
C. 委托检验
D. 国家检定
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