根据《药品说明书和标签管理规定》，说法错误的是( )
A. 药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
B. 药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
C. 药品商品名称的字体和颜色不得比通用名称更突出和显著
D. 药品商品名称不得与通用名称同行书写
E. 药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或深色背景形成强烈的反差
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依据《药品广告审查办法》规定，提供虚假材料申请药品广告审批的法律责任包括( )
A. 被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
B. 被药品广告审查机关在受理审查中发现的，3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C. 取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号
D. 取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
E. 取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关3年内不受理该企业该品种的广告审批申清
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，说明书中[用法用量]项中的内容不包括( )
A. 剂量
B. 中毒剂量
C. 计量方法
D. 用药次数
E. 疗程期限
注册商标的有效期与每次续展注册的有效期为( )
A. 注册商标的有效期为五年与每次续展注册的有效期为五年
B. 注册商标的有效期为十年与每次续展注册的有效期为十年
C. 注册商标的有效期为五年与每次续展注册的有效期为十年
D. 注册商标的有效期为十年与每次续展注册的有效期为五年
E. 注册商标的有效期为五年与每次续展注册的有效期为一年
原料药的标签不必注明( )
A. 贮藏
B. 生产日期
C. 执行标准
D. 适应证
E. 批准文号
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