题目内容

我国《药品管理法》对劣药的定义是()(单选题)

A. 超过有效期的
B. 不注明或更改生产批号的
C. 药品成分的含量不符合国家药品标准的D.未标明有效期或者更改有效期的
D. 未标明有效期或者更改有效期的

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中药饮片的炮制不可以随意进行，必须按照（）进行炮制

A. 国家药品标准
B. 省级药监部门制定的炮制规范
C. 中医药古书典籍
D. 行业标准

根据执业药师注册管理相关规定，关于执业药师注册许可的说法，正确的有()

A. 国家药品监督管理局是执业药师注册机构
B. 《执业药师注册证》有效期为五年
C. 执业药师注册后,执业时应悬挂《执业药师注册证》明示
D. 执业药师申请再次注册,必按规定完成继续教育

药学技术人员在取得执业药师资格证书后,欲从事执业药师执业活动。关于其应履行的程序和要求的说法,正确的是( )。

A. 不需办理注册手续即可直接执业
B. 经过一年的继续教育才能申请执业
C. 通过六个月执业实习并考核合格后才能申请执业
D. 申请注册并取得执业药师注册证之后方可执业

根据《专利法》规定,专利权的保护期( )

A. 自申请之日起开始计算
B. 自公告之日起开始计算
C. 自核准注册之日起开始计算
D. 自收到受理通知书之日起开始计算