《药品召回管理办法》中,根据药品安全隐患的严重程度,药品的三级召回是指:
A. 使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的;
B. 使用该药品可能引起严重健康危害的;
C. 使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的;
D. 使用该药品,在超剂量使用时,发现有严重健康危害的;
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药品生产企业在启动召回后,应当在规定的时间内,将药品调查评估报告和召回计划提交所在地省级SFDA备案,一级召回的时间要求是:
A. 1日内
B. 3日内
C. 7日内
D. 10日内
药品生产企业在实施召回过程中,应按规定时间向所在地省级SFDA报告药品召回进展情况,其中,一级召回规定时间是:
A. 每日
B. 每3日
C. 每7日
D. 每10日
对记录的修改应规范，原字迹仍清晰可辨，并有修改人的签章，一份完整的原始记录，更改不能超过五处以上。
在主动召回中,药品生产企业在作出药品召回决定后,应当制订召回计划,下列不是召回计划内容的是:
A. 药品生产销售情况及拟召回的数量;
B. 实施召回的原因;
C. 召回措施的具体内容,包括实施的组织、范围、时限要求等;
D. 召回信息的公布途径与范围;
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