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医疗卫生机构发现群体不良反应()

A. 应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告
B. 及时报告
C. 于发现之日起一个月内报告
D. 每季度集中报告
E. 于发现之日起15日内报告

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下列不属于劣药的是()

A. 未标明有效期或者更改有效期的
B. 不注明或者更改生产批号的
C. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
E. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

关于医疗机构的麻醉药品和精神药品制剂的说法错误的是()

A. 经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准可以配制麻醉药品和精神药品制剂
B. 只能在本医疗机构使用,不得对外销售
C. 临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品时
D. 持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构
E. 持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品准许证》的医疗机构

不符合药师处方调剂要求的是()

A. 向患者交付药品时,按照药品说明书或者处方用法,进行用药交代与指导,包括每种药品的用法、用量、注意事项
B. 认真审核处方,准确调配药品
C. 药师应当按照操作规程调剂处方药品
D. 向患者交付药品时,按照医嘱进行用药交代与指导,包括每种药品的用法、用量、注意事项
E. 正确书写药袋或粘贴标签,注明患者姓名和药品名称、用法、用量、包装

医院药事管理委员会的组成不包括()

A. 医院感染管理方面的专家
B. 医疗行政管理方面的专家
C. 临床医学方面的专家
D. 护理方面的专家
E. 药学方面的专家

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