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属于经典生物电子等排体一价原子和基团的是()

A. -CH2-
B. -O-
C. -SH

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血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂普利类药物由于分子中存在羧酸，极性太大而影响口服吸收，将其分子中的羧酸酯化，分别生成前药，增加了脂溶性。在体内代谢水解游离出原药，可增加与ACE的结合能力而发挥强效作用的药物设计属于（）

A. 增加水溶性，改变给药途径
B. 促进药物吸收
C. 提高稳定性，延长作用时间
D. 改变药物靶点
E. 提高药物在作用部位的特异性

有关载体前药叙述不正确的是( )

A. 组成为原药+载体
B. 水解作为主要活化反应
C. 常借助酶催化
D. 亲脂性变化大
E. 常借助氧化和还原反应活化

有关生物前体药物叙述不正确的是( )

A. 一类不含载体的前药
B. 一类含载体的前药
C. 常作为代谢酶的底物
D. 在体内通过不同类型的酶系统进行生物转化
E. 形成预期的活化成分

血管紧张素转化酶()抑制剂普利类药物由于分子中存在羧酸,极性太大而影响口服吸收,将其分子中的羧酸酯化,分别生成前药,增加了脂溶性。在体内代谢水解游离出原药,可增加与ACE的结合能力而发挥强效作用的药物设计属于( )

A. 增加水溶性,改变给药途径
B. 促进药物吸收
C. 提高稳定性,延长作用时间
D. 改变药物靶点
E. 提高药物在作用部位的特异性