题目内容

对受体亲和力高的药物 ,它在机体内 : ()

A. 排泄慢
B. 排泄快
C. 吸收快
D. 产生相同作用所需的浓度较低
E. 产生相同作用所需的浓度较高

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药物与特异性受体结合后 ,可能激动受体 ,也可能阻断受体,这取决于 :()

A. 药物的作用强度
B. 药物的剂量大小
C. 药物的脂 /水分配系数
D. 药物是否具有亲和力
E. 药物是否具有效能 (内在活性)

体液的 pH影响药物转运是由于它改变了药物的 :()

A. 粒度
B. 晶型
C. pKa
D. 解离度
E. 稳定性

某弱酸性药物 pKa=3.4,其在血浆 (血浆 pH=7.4) 中的解离形式是非解离形式 :()

A. 10000倍
B. 1000倍
C. 1/10
D. 1/1000
E. 1/10000

某碱性药物的 pKa=9.8,如果降低尿液的 pH,则此药在尿中 :()

A. 解离度增高 ,重吸收减少 ,排泄加快
B. 解离度增高 ,重吸收增多 ,排泄减慢
C. 解离度降低 ,重吸收减少 ,排泄加快
D. 解离度降低 ,重吸收增多 ,排泄减慢
E. 排泄速度并不改变