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体液的 pH影响药物转运是由于它改变了药物的 :()

A. 粒度
B. 晶型
C. pKa
D. 解离度
E. 稳定性

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某弱酸性药物 pKa=3.4,其在血浆 (血浆 pH=7.4) 中的解离形式是非解离形式 :()

A. 10000倍
B. 1000倍
C. 1/10
D. 1/1000
E. 1/10000

某碱性药物的 pKa=9.8,如果降低尿液的 pH,则此药在尿中 :()

A. 解离度增高 ,重吸收减少 ,排泄加快
B. 解离度增高 ,重吸收增多 ,排泄减慢
C. 解离度降低 ,重吸收减少 ,排泄加快
D. 解离度降低 ,重吸收增多 ,排泄减慢
E. 排泄速度并不改变

您人为下列哪个参数最能反映激动剂和受体的亲和力的 ()

A. LD50
B. ED50
C. EC50
D. pA2
E. IC50

关于麻黄素的叙述,错误的是 ()

A. 中枢抑制作用明显
B. 可以被交感神经突触前膜主动摄取
C. 有扩张支气管作用
D. 有快速耐受性
E. 发挥直接和间接拟交感神经活性

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