药物与特异性受体结合后 ,可能激动受体 ,也可能阻断受体,这取决于 :()
A. 药物的作用强度
B. 药物的剂量大小
C. 药物的脂 /水分配系数
D. 药物是否具有亲和力
E. 药物是否具有效能 (内在活性)
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体液的 pH影响药物转运是由于它改变了药物的 :()
A. 粒度
B. 晶型
C. pKa
D. 解离度
E. 稳定性
某弱酸性药物 pKa=3.4,其在血浆 (血浆 pH=7.4) 中的解离形式是非解离形式 :()
A. 10000倍
B. 1000倍
C. 1/10
D. 1/1000
E. 1/10000
某碱性药物的 pKa=9.8,如果降低尿液的 pH,则此药在尿中 :()
A. 解离度增高 ,重吸收减少 ,排泄加快
B. 解离度增高 ,重吸收增多 ,排泄减慢
C. 解离度降低 ,重吸收减少 ,排泄加快
D. 解离度降低 ,重吸收增多 ,排泄减慢
E. 排泄速度并不改变
您人为下列哪个参数最能反映激动剂和受体的亲和力的 ()
A. LD50
B. ED50
C. EC50
D. pA2
E. IC50
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