关于药品标签的说法错误的是()
A. 由省级药品监督管理局予以核准
B. 由国家食品药品监督管理局予以核准
C. 药品的标签不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识
D. 药品的标签应当以说明书为依据
E. 药品的标签内容不得超出说明书的范围
医疗机构制剂质量管理组的成员不包括()
A. 主管院长
B. 制剂室负责人
C. 医学部门负责人
D. 药检室负责人
E. 药学部门负责人
跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,应当经()
A. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C. 县以上人民政府药品监督管理部门批准
D. 国务院卫生行政管理部门批准
E. 国务院药品监督管理部门批准
医疗机构药事管理委员会的主任委员是()
A. 药学部门负责人
B. 医疗业务主管负责人
C. 知名专家
D. 有关业务科室主任
E. 临床专家