题目内容

临床药学专业技术人员的职责不包括()

A. 收集药物安全性和疗效等信息,建立药学信息系统
B. 参与临床药物治疗方案设计
C. 提供用药咨询服务、指导合理用药
D. 对重点患者实施治疗药物监测
E. 做好药品请领、保管和正确使用工作

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关于药品标签的说法错误的是()

A. 由省级药品监督管理局予以核准
B. 由国家食品药品监督管理局予以核准
C. 药品的标签不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识
D. 药品的标签应当以说明书为依据
E. 药品的标签内容不得超出说明书的范围

医疗机构制剂质量管理组的成员不包括()

A. 主管院长
B. 制剂室负责人
C. 医学部门负责人
D. 药检室负责人
E. 药学部门负责人

跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,应当经()

A. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C. 县以上人民政府药品监督管理部门批准
D. 国务院卫生行政管理部门批准
E. 国务院药品监督管理部门批准

医疗机构药事管理委员会的主任委员是()

A. 药学部门负责人
B. 医疗业务主管负责人
C. 知名专家
D. 有关业务科室主任
E. 临床专家

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