题目内容

设立新药监测期的国产药品，提交一次定期安全性更新报告应当自取得批准证明文件之日起每

A. 1年
B. 5年
C. 省级药品不良反应监测机构
D. 国家药品不良反应监测中心

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A. 立即报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构
B. 不可以越级报告
C. 填写《药品群体不良事件基本信息表》
D. 填写《药品不良反应/事件报告表》

A. 使用“甲类目录”药品所发生的费用
B. 使用“乙类目录”药品所发生的费用
C. 使用中药饮片所发生的费用
D. 使用果味制剂所发生的费用

A. 《中华人民共和国药典》(现行版)收载的药品
B. 符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品
C. 国家药品监督管理部门批准正式进口的药品
D. 血液制品、蛋白类制品

A. 外配处方必须由医师开具，有医师签名和定点医疗机构盖章
B. 外配处方要有药师审核签字，并保存1年以上以备核查
C. 外配处方要分别管理、单独建帐
D. 社会保险经办机构要加强对定点零售药店处方外配服务情况的检查和费用的审核