题目内容

发生药品群体不良事件时，药品生产、经营企业和医疗机构应

A. 立即报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构
B. 不可以越级报告
C. 填写《药品群体不良事件基本信息表》
D. 填写《药品不良反应/事件报告表》

查看答案

搜索结果不匹配？点我反馈

更多问题

A. 使用“甲类目录”药品所发生的费用
B. 使用“乙类目录”药品所发生的费用
C. 使用中药饮片所发生的费用
D. 使用果味制剂所发生的费用

A. 《中华人民共和国药典》(现行版)收载的药品
B. 符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品
C. 国家药品监督管理部门批准正式进口的药品
D. 血液制品、蛋白类制品

A. 外配处方必须由医师开具，有医师签名和定点医疗机构盖章
B. 外配处方要有药师审核签字，并保存1年以上以备核查
C. 外配处方要分别管理、单独建帐
D. 社会保险经办机构要加强对定点零售药店处方外配服务情况的检查和费用的审核

A. 具备及时供应基本医疗保险用药、24小时提供服务的能力
B. 能保证营业时间内至少有2名药师在岗
C. 持有《药品经营企业许可证》和《营业执照》，经药品监督管理部门年检合格
D. 严格执行国家、省(自治区、直辖市)规定的药品价格政策，经物价部门监督检查合格