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医疗器械行业标准由国务院标准化行政主管部门制定。
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医疗器械召回，是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的存在缺陷的某一类别、型号或者批次的产品，采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件升级、替换、收回、销毁等方式消除缺陷的行为。
召回的医疗器械给患者造成损害的，患者可以向生产企业请求赔偿，也可以向医疗器械经营企业请求赔偿，但不能向使用单位请求赔偿。
生产医疗器械，应当符合医疗器械国家标准；没有国家标准的，应当符合医疗器械行业标准。
属性必须要包含在（）号中。 |属性和属性值之间用（）分隔。|当有多个属性时，用（）进行区分。 |在书写属性时，属性之间使用（）等，并不影响属性的显示。|如果一个属性有几个值，则每个属性值之间用（）分隔开。
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