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《中国药典》规定:精密标定的滴定液(如盐酸及其浓度)正确的表示为()

A. 盐酸滴定液(0.152mol/L)
B. 盐酸滴定液(0.1524mol/L)
C. 盐酸滴定液(0.152M/L)
D. 0.1524M/L盐酸滴定液
E. 0.152mol/L盐酸滴定液

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对抽验结果有异议时,由药品检验仲裁机构进行的再次抽检,称为()

A. 出厂检验
B. 委托检验
C. 复检
D. 抽检
E. 进口药品检验

药品检验中的原始记录()

A. 是实验研究的原始档案,一般检验报告发出后可以销毁
B. 通常要有检验人和委托人签名
C. 一般应在检验报告发出后一个月内销毁
D. 是实验研究的第一手资料,应妥善保管
E. 是实验研究的技术档案,内容应完整,若有遗漏可以插页,但字迹要清楚

GLP是指()

A. 药物临床试验质量管理规范
B. 药物非临床研究质量管理规范
C. 药品生产质量管理规范
D. 药品经营质量管理规范
E. 中药材生产质量管理规范

《中国药典》标准体系包括()

A. 前言、正文、通用技术要求
B. 目录、正文、通用技术要求
C. 原料、制剂、辅料
D. 性状、鉴别、检查、含量测定
E. 凡例、正文、通用技术要求

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