题目内容

GLP是指()

A. 药物临床试验质量管理规范
B. 药物非临床研究质量管理规范
C. 药品生产质量管理规范
D. 药品经营质量管理规范
E. 中药材生产质量管理规范

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《中国药典》标准体系包括()

A. 前言、正文、通用技术要求
B. 目录、正文、通用技术要求
C. 原料、制剂、辅料
D. 性状、鉴别、检查、含量测定
E. 凡例、正文、通用技术要求

在《中国药典》中,通用检测方法收载在()

A. 目录
B. 凡例
C. 正文
D. 通用技术要求
E. 索引

现欲查找某标准溶液的配制与标定方法,应在《中国药典》哪部分中查找?()

A. 凡例
B. 正文
C. 通用技术要求
D. 索引
E. 总则

《中国药典》是从哪版开始分为三部()

A. 1990年版
B. 1995年版
C. 2000年版
D. 2005年版
E. 2010年版