《药品注册管理办法》规定，关于新药临床试验，Ⅳ期临床试验目的是______
A. 进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据
B. 观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据
C. 考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等
D. 初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性
E. 研究药物的疗效和安全性的关系
执业药师在药店营业时间内应在岗履行职责，恪尽职守，并佩带有执业药师标识的胸牌，胸牌内容应包括______
A. 姓名和一寸彩色照片
B. 资格类型
C. 注册证书编号
D. 部门
E. 性别
药品退货和收回记录内容应包括______
A. 收货单位和地址、发货日期
B. 品名、批号、规格、数量
C. 退货和收回单位及地址
D. 退货和收回原因及日期
E. 处理意见
购进药品应按照可以保证药品质量的进货质量管理程序进行，此程序包括以下环节______
A. 确定供货企业的法定资格及质量信誉
B. 审核所购药品的合法性和质量可靠性
C. 对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证
D. 对首营品种，填写“首次经营药品审批表”，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准
E. 签订有明确质量条款的购货合同
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