购进药品应按照可以保证药品质量的进货质量管理程序进行，此程序包括以下环节______
A. 确定供货企业的法定资格及质量信誉
B. 审核所购药品的合法性和质量可靠性
C. 对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证
D. 对首营品种，填写“首次经营药品审批表”，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准
E. 签订有明确质量条款的购货合同
定点生产企业未依照规定销售麻醉药品和精神药品或未依照规定向药品监督管报告生产情况的______
A. 由其上级行政机关或者监察机关责令改正；情节严重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任
B. 责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5万元以上10万元以下的罚款；
C. 责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停业，并处违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；情节严重的，取消其定点批发资格
D. 责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停业，并处2万元以上5万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点批发资格
E. 责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停产，并处5万元以上10万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点生产资格
进入制剂洁净室的人员______
A. 该室配制人员
B. 经批准的人员
C. 不得化妆和佩戴饰物
D. 每年至少一次健康体检
E. 不得患有传染病、皮肤病和体表有伤者
调配毒性药品处方时，必须______
A. 认真负责
B. 计量准确
C. 按医嘱注明要求
D. 配方人员及具有药士以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出
E. 配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出
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