题目内容

由省级以上卫生主管部门进行处理的是（）

A. 药品生产企业未按要求修订药品说明书的
B. 医疗机构隐瞒药品不良反应资料的
C. 药品生产企业无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的
D. 药品经营企业发现药品不良反应匿而不报的
E. 药品经营企业未按要求报告药品不良反应的

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A. 处方为1日用量，药品仅限于医疗机构内使用
B. 处方为3次用量，药品仅限于医疗机构内使用
C. 处方为1次用量，药品仅限于医疗机构内使用
D. 处方为1次用量，药品仅限于二级以上医院内使用
E. 处方为3次用量，药品仅限于二级以上医院内使用

A. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
B. 所在地县以上人民政府药品监督管理部门
C. 所在地县以上人民政府卫生行政管理部门
D. 国务院药品监督管理部门
E. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

A. 首诊危重患者
B. 发生药品不良反应
C. 发生医疗事故
D. 发现可能与用药有关的新的不良反应
E. 发现可能与用药有关的严重不良反应

A. 依法承担刑事责任
B. 给予行政处罚
C. 给予行政处分
D. 依法承担赔偿责任
E. 依法承担行政责任