根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品注册制度调整的说法，正确的有（）
A. 用批准上市代替批准生产和进口
B. 无论境外还是境内生产的药品注册均为批准上市
C. 境外生产药品为批准进口，境内生产药品为批准生产
D. 无论境外还是境内生产的药品注册均为批准生产
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除另有规定外，应检査崩解时限的片剂有（）
A. 肠溶片
B. 可溶片
C. 缓释片
D. 舌下片
E. 咀嚼片
关于法的效力冲突及其解决原则的说法，正确的有（）
A. 地方性法规与部门规章之间对同一事项的规定不一致时，由国务院提出意见，国务院认为应当适用地方性法规的，应当决定适用地方性法规
B. 地方性法规与部门规章之间对同一事项的规定不一致时，由全国人民代表大会常务委员会提出意见，全国人民代表大会常务委员会认为应当适用部门规章的，应当适用部门规章
C. 部门规章之间、部门规章与地方政府规章之间对同一事项的规定不一致时，由国务院裁决
D. 根据授权制定的法规与法律规定不一致时，由全国人民代表大会常务委员会裁决
关于补充医疗保险的说法，正确的有（）
A. 保障参保群众基本医疗保险之外，个人负担的符合社会保险相关规定的医疗费用
B. 兼顾群众多样化医疗保障需求，支持补充医疗保险和商业健康保险全面发展
C. 普遍开展职工大额医疗费用补助和城乡居民大病保险
D. 企业为职工建立补充医疗保险可按规定享受免征增值税
根据《中华人民共和国药品管理法》，对有证据证明某药店可能存在安全隐患的，药品监督管理部门根据监督检查情况，应当采取的处理措施包括（）
A. 告诫
B. 约谈
C. 限期整改
D. 暂停生产
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