题目内容

根据《中华人民共和国药品管理法》，对有证据证明某药店可能存在安全隐患的，药品监督管理部门根据监督检查情况，应当采取的处理措施包括（）

A. 告诫
B. 约谈
C. 限期整改
D. 暂停生产

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A. 健全药品安全监管的各项法律法规
B. 完善药品安全监管的相关组织体系建设
C. 加强药品研制、生产、经营、使用环节的全过程管理
D. 建立药品追溯系统

A. 在同一位阶的法之间，特别规定优于一般规定
B. 下位法违反上位法规定的，由有关机关依法予以改变或者撤销
C. 上位法的效力高于下位法
D. 在同一位阶的法之间，旧的规定优于新的规定

A. 申报生产研制现场和生产现场开展的检查
B. 必要时对药品注册申请所涉及的原辅包材等生产企业、供应商或者其他委托机构开展的延伸检查
C. 药品生产质量管理规范实施情况的合规检查
D. 对上市后中药提取物、中药材以及登记的辅料、直接接触药品的包装材料和容器等供应商或者生产商开展的延伸检查

A. 以提高基本药物可及性为手段，达到保证群众基本用药需求的目的
B. 以维护群众的基本医疗卫生权益为手段，达到促进社会公平正义的目的
C. 以改变医疗机构“以药养医”的运行机制为手段，体现基本医疗卫生的公益性
D. 以规范药品生产流通使用行为为手段，促进药品降价，减轻群众负担