根据《药品广告审查办法》规定，有关异地发布药品广告说法正确的是( )
A. 在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案
B. 异地发布广告未按照规定向发布地省级人民政府药品监督管理部门备案的，由发布地的药品监督管理部门责令限期改正；逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
C. 对异地发布药品广告备案申请，药品广告审查机关在受理备案申请后5个工作日内应当给予备案
D. 备案地药品广告审查机关认为药品广告不符合有关规定的，应当填写《药品广告备案意见书》，交原审批的药品广告审查机关进行复核
E. 原审批的药品广告审查机关应在收到《药品广告备案意见书》后的5个工作日内，将意见告知备案地药品广告审查机关
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列所述属于药品内标签必须标注的内容是( )
A. 药品的用法用量
B. 药品的功能主治或适应证
C. 药品的生产企业
D. 药品生产日期
E. 药品通用名称、规格及产品批号
《药包材注册证》及《进口药包材注册证》的有效期分别是( )
A. 3年3年
B. 5年3年
C. 5年5年
D. 1年3年
E. 2年2年
由省、自治区、直辖市价格主管部门定价，定价形式为政府指导价，定价内容为零售价格的药品( )
A. 中成药
B. 进口药品
C. 《医保目录》内属于处方药的剂型
D. 各地调剂进入地方医疗保险报销范围的品种
E. 《医保目录》内属于非处方药的剂型
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