根据《药品说明书和标签管理规定》，下列所述属于药品内标签必须标注的内容是( )
A. 药品的用法用量
B. 药品的功能主治或适应证
C. 药品的生产企业
D. 药品生产日期
E. 药品通用名称、规格及产品批号
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《药包材注册证》及《进口药包材注册证》的有效期分别是( )
A. 3年3年
B. 5年3年
C. 5年5年
D. 1年3年
E. 2年2年
由省、自治区、直辖市价格主管部门定价，定价形式为政府指导价，定价内容为零售价格的药品( )
A. 中成药
B. 进口药品
C. 《医保目录》内属于处方药的剂型
D. 各地调剂进入地方医疗保险报销范围的品种
E. 《医保目录》内属于非处方药的剂型
目前我国药品价格管理的形式包括( )
A. 市场调节价
B. 最高零售价
C. 政府定价
D. 政府指导价
E. 政府采购价
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，说明书中[药品名称]项应按下列顺序列出( )
A. 商品名称、通用名称、英文名称、汉语拼音
B. 汉语拼音、通用名称、商品名称、英文名称
C. 通用名称、汉语拼音、英文名称、商品名称
D. 通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音
E. 英文名称、汉语拼音、商品名称、通用名称
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