负责药品生产企业登记注册的是______
A. 所在地省级药品监督管理部门
B. 企业所在地市级药品监督管理部门
C. 企业所在地县级以上药品监督管理部门
D. 国务院药品监督管理部门
E. 工商行政管理部门
根据《药品说明书和标签管理规定》原料药的标签应当注明______
A. 药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B. 药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C. 药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D. 药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业
E. 药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当______
A. 予以淘汰
B. 按劣药处理
C. 按假药处理
D. 撤销该药品批准证明文件
E. 加强监管
《互联网药品信息服务管理办法》规定通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动为______
A. 非经营性药品信息服务
B. 经营性药品信息服务
C. 互联网药品信息服务
D. 非经营性互联网药品信息服务
E. 经营性互联网药品信息服务
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