根据《药品说明书和标签管理规定》原料药的标签应当注明______
A. 药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B. 药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C. 药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D. 药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业
E. 药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当______
A. 予以淘汰
B. 按劣药处理
C. 按假药处理
D. 撤销该药品批准证明文件
E. 加强监管
《互联网药品信息服务管理办法》规定通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动为______
A. 非经营性药品信息服务
B. 经营性药品信息服务
C. 互联网药品信息服务
D. 非经营性互联网药品信息服务
E. 经营性互联网药品信息服务
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是______
A. 《药品管理法》
B. 《药品管理法实施条例》
C. 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
D. 《处方药与非处方药分类管理办法》
对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师要在______栏注明理由
A. 处方空白处
B. 临床诊断
C. 处方底部
D. 处方后记
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