国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是（）
A. 药品经营企业
B. 药品生产企业、药品经营企业
C. 医疗卫生机构
D. 药品经营企业和医疗卫生机构
E. 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
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可可豆脂的哪种晶型最稳定（）
A. β
B. α’
C. β’
D. γ
E. α
负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是（）
A. 中国药品生物制品检定所
B. 国家药典委员会
C. 药品审查中心
D. 药品评价中心
E. 国家重要品种保护评审委员会
吸入气雾剂的微粒大多数应在（）
A. 0.5m以下
B. 5m以下
C. 10m以下
D. 15m以下
E. 0.3m以下
片剂中的助流剂（）
A. 凡士林
B. 羟丙基甲基纤维素
C. 微粉硅胶
D. 聚乙二醇400
E. 山梨酸
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