题目内容

负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是()

A. 中国药品生物制品检定所
B. 国家药典委员会
C. 药品审查中心
D. 药品评价中心
E. 国家重要品种保护评审委员会

查看答案
更多问题

吸入气雾剂的微粒大多数应在()

A. 0.5m以下
B. 5m以下
C. 10m以下
D. 15m以下
E. 0.3m以下

片剂中的助流剂()

A. 凡士林
B. 羟丙基甲基纤维素
C. 微粉硅胶
D. 聚乙二醇400
E. 山梨酸

氯霉素滴眼液处方:氯霉素氯化钠尼泊金甲酯尼泊金丙酯蒸馏水处方中各物质的作用尼泊金甲酯()

A. 增溶剂
B. 主药
C. 溶剂
D. 渗透压调节剂
E. 抑菌剂

调配处方时,对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配;必要时,重新调配处方,需要()

A. 主管院长批准
B. 药剂科主任批准
C. 处方医生确认或重新开具处方
D. 副主任医师以上人员签字
E. 副主任药师以上人员签字

答案查题题库