药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口药品时必须向供货单位索取哪些证明()
A. 盖了供货单位原印章的生产国批准生产证明材料复印件
B. 盖了供货单位原印章的生产国批准上市证明材料复印件
C. 盖了供货单位原印章的《进口药品注册证》复印件
D. 盖了供货单位原印章的《进口药品通关单》复印件
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依据《药品管理法》第十三条规定，药品生产企业可以接受委托生产药品。但下列哪些药品是不能委托生产的()
A. 疫苗
B. 血液制品
C. 国务院药品监督管理部门规定的其他药品
D. 注射剂
下列哪些药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准;检验不合格或者未获批准的，不得销售或者进口？
A. 疫苗类制品
B. 血液制品
C. 用于血源筛查的体外诊断试剂
D. 以及国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
国家鼓励研究创制新药，对()实行快速审批。
A. 创制的新药
B. 生物制剂新药
C. 治疗疑难危重疾病的新药
D. 突发事件应急所需的药品
《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内()的单位或者个人。
A. 从事药品生产
B. 从事药品购销
C. 从事药品使用
D. 从事药品监督管理
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