依据《药品管理法》第十三条规定,药品生产企业可以接受委托生产药品。但下列哪些药品是不能委托生产的()
A. 疫苗
B. 血液制品
C. 国务院药品监督管理部门规定的其他药品
D. 注射剂
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下列哪些药品在销售前或者进口时,应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准;检验不合格或者未获批准的,不得销售或者进口?
A. 疫苗类制品
B. 血液制品
C. 用于血源筛查的体外诊断试剂
D. 以及国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
国家鼓励研究创制新药,对()实行快速审批。
A. 创制的新药
B. 生物制剂新药
C. 治疗疑难危重疾病的新药
D. 突发事件应急所需的药品
《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内()的单位或者个人。
A. 从事药品生产
B. 从事药品购销
C. 从事药品使用
D. 从事药品监督管理
违反《药品管理法》和《实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚()
A. 以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的
B. 生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
C. 生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
D. 生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的