题目内容

原料药的标签不必注明( )

A. 贮藏
B. 生产日期
C. 执行标准
D. 适应证
E. 批准文号

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依据《药品广告审查办法》规定，药品广告是指含有( )

A. 药品名称的
B. 药品适应证的
C. 药品功能主治的
D. 非处方药仅有药品名称的
E. 处方药在指定的医学或药学专业刊物上仅有药品名称的

《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》规定

A. 禁忌
B. 适应证
C. 规格
D. 不良反应
E. 药物相互作用

按照《药品说明书和标签管理规定》，说明书和标签必须印有规定标识的是( )

A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 非处方药品
D. 外用药品
E. 以上都是

依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人可以是( )

A. 具有合法资格的药品生产企业
B. 医疗机构
C. 代办人
D. 国外药品生产企业
E. 具有合法资格的药品经营企业