不属于药品内标签必须标注的内容是(药品的内标签标示的内容:药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业)()
A. 规格
B. 有效期
C. 批准文号
D. 药品通用名称
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(一)甲药品零售企业的经营类别有:药品、医疗器械、保健食品。其<<药品经营许可证>>的经营范围有:中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2016年初,甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能再购进了,经查实,A药属于2015年新列入<<兴奋剂目录>>的肽类激素,同时发现库存还有A药20盒(都在有效期内)。另外,本企业仓库保管人员发现新
A药属于甲企业药品经营许可证核定的经营范围(化学药制剂),按照处方药管理
B. 甲企业应对A药参照特殊管理药品的管理措施实施严格管理
C. A药是药品零售企业购销的品种,甲企业不能再从具备经营资格的药品批发企业购进A药
D. 甲企业可以市场短缺、没有可供货源为由,向省级药品监督管理部门申请临时购进A药
儿科医师开具的蒙脱石散剂处方,在零售药店调剂后的保存期限为()
A. 1年
B. 2年
C. 5年D
根据<<抗菌药物临床应用管理办法>>对抗菌药物的分级管理:45.临床应用证明安全有效,对细菌耐药性影响较大的头孢哌酮舒巴坦属于()
A. 非限制级抗菌药物
B. 重点监测级抗菌药物
C. 特殊使用级抗菌药物
D. 限制级抗菌药物
关于毒性中药饮片定点生产和经营管理行为的说法,错误的是()
A. 雄黄根据市场需求,按省区确实3~3个定点生产企业
B. 朱砂应由全国集中统一定点生产,供全国使用
C. 定点生产的毒性中药饮片可直销到医疗机构
D. 毒性中药饮片实行专人、专库(柜),专账、专用衡器,双人双锁保管