（一）甲药品零售企业的经营类别有:药品、医疗器械、保健食品。其＜＜药品经营许可证＞＞的经营范围有:中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2016年初，甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能再购进了，经查实，A药属于2015年新列入＜＜兴奋剂目录＞＞的肽类激素，同时发现库存还有A药20盒（都在有效期内）。另外，本企业仓库保管人员发现新
A药属于甲企业药品经营许可证核定的经营范围（化学药制剂），按照处方药管理
B. 甲企业应对A药参照特殊管理药品的管理措施实施严格管理
C. A药是药品零售企业购销的品种，甲企业不能再从具备经营资格的药品批发企业购进A药
D. 甲企业可以市场短缺、没有可供货源为由，向省级药品监督管理部门申请临时购进A药
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儿科医师开具的蒙脱石散剂处方，在零售药店调剂后的保存期限为（）
A. 1年
B. 2年
C. 5年D
根据＜＜抗菌药物临床应用管理办法＞＞对抗菌药物的分级管理：45.临床应用证明安全有效，对细菌耐药性影响较大的头孢哌酮舒巴坦属于（）
A. 非限制级抗菌药物
B. 重点监测级抗菌药物
C. 特殊使用级抗菌药物
D. 限制级抗菌药物
关于毒性中药饮片定点生产和经营管理行为的说法，错误的是（）
A. 雄黄根据市场需求，按省区确实3～3个定点生产企业
B. 朱砂应由全国集中统一定点生产，供全国使用
C. 定点生产的毒性中药饮片可直销到医疗机构
D. 毒性中药饮片实行专人、专库（柜）,专账、专用衡器，双人双锁保管
根据最高人民法院、最高人民检察院发布的＜＜关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释＞＞，生产、销售劣药造成下列情形，应认定为“对人体健康造成严重危害”的是（）
A. 造成重度残疾的
B. 造成5人以上轻度残疾的
C. 造成轻伤或者重伤的
D. 造成重大突发公共卫生事件的
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